负责子公司QC管理，使之符合相关产品销售国 的质量政策和法规。 协助QA职能部门及时完成各国GMP法规审计认证，以及客户GMP审计，保证QC模块缺陷项的整改得到合适的沟通、落实和完成； 建立有效运作的QC的控制程序，确保公司产品的QC标准符合政府，当地法规要求，确保产品质量满足客户需求。 发展和实施QC培训项目以支持生产工厂的GMP执行水平，并通过内部审计系统，监督检查评价工厂QC管理实际执行水平，并推动持续改进。 制定和实施年度QC改进计划，以保持产品质量不断改进。 制定实验室设备验证计划，通过变更系统，确保工厂产品生产是在已验证的基础上进行。 建立和实施所有物料的审计以确保物料质量保证系统满足公司要求； 监督和指导本部门所辖职能主管完成其工作目标和预算以确保质量目标和预算的实现； 负责对下属的工作进行指导，激励和绩效管理，制定人员培养和发展规划。

大学本科以上学历，药学、分析类相关专业 8年以上制药企业QC经验，3年以上原料药类工厂QC经验，2年以上经理以上管理经历； 熟悉国际、国内GMP要求，熟悉实验室各类仪器（IR,OV,HPLC,GC，电位滴定仪，水分滴定仪等）； 有外资制药公司、合资制药工厂、大型国内制剂、原料药厂同等经历者优先； 熟悉各国药典，能独立查阅国外文献； 具有无菌原料药行业背景优先； 有较好的文字组织能力，能独立指导完成实验室相关的各类验证文件； 英语CET-4,有一定英语能力 地点：浙江